Bestämmelserna i 7–9 §§ gäller inte organ för bedömning av överensstämmelse som utses och anmäls enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter, om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om upphävande av rådets direktiv 90/385/EEG och 93/42/EEG och Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik och om upphävande av direktiv 98/79/EG och kommissionens beslut 2010/227/EU. Bestämmelser om dessa organ och myndigheter med ansvar för anmälda organ finns i stället i dessa EU-förordningar.
- Införd genom
- SFS 2021:619
- I kraft
- 2021-07-15
- Ersatt
- Nej, ingen senare lydelse har trätt i kraft.
Källa
SFS 2021:619PDF
Markerat: texten lydelsen är läst ur.
Teknisk härkomst
- Fil
- sfs/2021/2021-619.pdf
- Block
- p1b10, p1b11
- Hämtad från
- https://svenskforfattningssamling.se/sites/default/files/sfs/2021-06/SFS2021-619.pdf
- Hämtad
- 2026-09-28
- Kontrollsumma
- 6ee16941a854aa08242532f8cb65569b7a54e8af02a6497b27d70558ca752dfa
Myndigheten kan ha bytt ut filen sedan den hämtades. Kontrollsumman är SHA-256 för den arkiverade filen, den som öppnas härifrån.
Varje textstycke i lydelsen är jämfört tecken för tecken mot det arkiverade dokumentet. Faller jämförelsen publiceras lydelsen inte.