- 1.Denna lag träder i kraft den 26 november 2017.
- 2.Äldre föreskrifter gäller fortfarande för organ för bedömning av överensstämmelse som fram till och med den 25 maj 2020 utses och anmäls enligt rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2007/47/EG och rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2007/47/EG.
- 3.Äldre föreskrifter gäller fortfarande för organ för bedömning av överensstämmelse som fram till och med den 25 maj 2022 utses och anmäls enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, i lydelsen enligt kommissionens direktiv 2011/100/EU.
- Införd genom
- SFS 2017:931
- I kraft
- 2017-11-26
- Ersatt
- 2020-05-26 genom SFS 2020:314
Källa
SFS 2017:931PDF
Markerat: texten lydelsen är läst ur.
Teknisk härkomst
- Fil
- sfs/2017/2017-931.pdf
- Block
- p1b13, p1b14, p1b15
- Hämtad från
- https://rkrattsdb.gov.se/SFSdoc/17/170931.PDF
- Hämtad
- 2026-09-28
- Kontrollsumma
- 6421d31e890b5c961baa29d5e9c350caaf0a37beb137bd48927e0429daf952cf
Myndigheten kan ha bytt ut filen sedan den hämtades. Kontrollsumman är SHA-256 för den arkiverade filen, den som öppnas härifrån.
Varje textstycke i lydelsen är jämfört tecken för tecken mot det arkiverade dokumentet. Faller jämförelsen publiceras lydelsen inte.